17 países de América Latina y el Caribe fortalecen sus capacidades en diagnóstico con apoyo de la Fundación CSAI, AECID, OPS y Fiocruz
Un total de 38 profesionales de la salud procedentes de 17 países de América Latina y el Caribe han participado en el “Curso de Desarrollo y Producción de Kits de Diagnóstico: de la investigación a la aplicación en América Latina”, una iniciativa organizada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Fundación CSAI del Ministerio de Sanidad de España, la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) y la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID).
Esta actividad se enmarcó en el proyecto Vac-Med Equidad, Acceso e Innovación de vacunas y medicamentos en América Latina y Caribe, un proyecto de la Fundación CSAI financiado por la AECID que, entre otras líneas de trabajo, busca fortalecer las capacidades regionales en el acceso, desarrollo y producción de tecnologías sanitarias estratégicas.
La formación, desarrollada durante más de dos meses, combinó una fase virtual con un encuentro presencial celebrado en la última semana de mayo, los días 26 y 27, en el campus de Fiocruz, en Río de Janeiro. Durante estas jornadas, las personas participantes realizaron visitas técnicas a las instalaciones de Bio-Manguinhos y a la Unidad de Apoyo de Diagnóstico (UNADIG), además de participar en espacios de intercambio de conocimiento sobre el diseño y desarrollo de tecnologías diagnósticas en sus respectivos países.
El grupo estuvo integrado por representantes de ministerios y secretarías de salud, institutos nacionales y otras instituciones clave vinculadas al desarrollo, regulación, producción e implementación de tecnologías de diagnóstico en la región.
Este curso se diseñó con el objetivo de fortalecer las capacidades técnicas y estratégicas en un ámbito clave para la salud pública. Las pruebas y kits de diagnóstico desempeñan un papel esencial en la detección temprana de enfermedades, la vigilancia epidemiológica y la respuesta ante brotes, contribuyendo así a mejorar la atención clínica y a garantizar un acceso más equitativo a los servicios de salud, especialmente en contextos con recursos limitados.
A lo largo del programa formativo, las personas participantes abordaron contenidos técnicos que cubren todo el proceso de desarrollo de estas tecnologías, desde la identificación de blancos moleculares y el diseño de pruebas (como ELISA, PCR o test rápidos), hasta los aspectos regulatorios, la validación clínica, la producción a escala y el aseguramiento de la calidad. Asimismo, se analizaron los principales retos en la implementación de estas herramientas en los sistemas de salud de la región, incluidos los desafíos logísticos, regulatorios y de mercado.
La iniciativa ha supuesto una oportunidad estratégica para promover el intercambio de conocimientos, reforzar redes de colaboración regional y consolidar capacidades institucionales, facilitando además el diálogo entre actores clave de la investigación, regulación, producción e implementación de tecnologías diagnósticas en América Latina y el Caribe.
